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Prodotti

Camera di prova ambientale programmabile/camminata per test di stabilità al trascinamento della fabbrica farmaceutica

Camera di prova ambientale programmabile/camminata per test di stabilità al trascinamento della fabbrica farmaceutica

Funzioni principaliLa cabina per test di stabilità dei farmaci è utilizzata appositamente nell'industria farmaceutica pe
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Descrizione

Informazioni basilari.
Modello numero.E-DTW-16
MaterialeAcciaio inossidabile
TipoTemp/Umidità
Pacchetto di trasportoScatola di legno
Specifica36 l/50 l/80 l/100 l/150 l/250 l/300 l/500 l
MarchioECW
OrigineCina
Capacità produttiva1000000000
Descrizione del prodotto
Funzioni principaliLa cabina per test di stabilità dei farmaci è utilizzata appositamente nell'industria farmaceutica per condurre test di indagine sulla stabilità dei farmaci per determinare il periodo di validità dei farmaci. Soddisfa i test a lungo termine, accelerati e intermedi della Farmacopea Nazionale, FDA, ICH e altri standard pertinenti e soddisfa anche il test a bassa umidità a 40°C, 20%RH per farmaci speciali come le infusioni di grandi dimensioni. Le camere per test sulla stabilità dei farmaci vengono utilizzate per la ricerca intensiva nell'industria farmaceutica, nella medicina, nell'industria delle biotecnologie e in tutti i settori correlati, comprese le scienze della vita. Requisiti del principio GMP 25°C/60%RH condizioni di test di stabilità a lungo termine dell'umidità. Nel test accelerato, l'umidità di 40°C/75%RH viene testata per 6 mesi. È il campo del sistema di test di stabilità nell'industria farmaceutica. Simula principalmente il test di temperatura, umidità e luce nel clima ambientale.1) Standard di esecuzione della produzione (condizioni tecniche): fare riferimento a GB/T 10586-2006 Condizioni tecniche della camera di prova a calore umido2) Principio guida: IEC 60068-3-5 Test ambientale di prodotti elettrici ed elettronici - conferma delle prestazioni della camera di test della temperatura3) GB 5226.1-2002/IEC 60204-1:2000 Sicurezza dei macchinari - Apparecchiature elettriche e meccaniche - Parte 1: Specifiche generali4) Conformità alle linee guida ICH2003Q1A (2) e alle Versione GMP 2010 delle condizioni del test di stabilità della Farmacopea cinese:1. Test accelerato: 40°C±2°C/75%UR±5%UR
2. Condizioni intermedie: 30°C±2°C/65%UR±5%UR
3. Test a lungo termine: 25°C±2°C/60%RH±5%RH o 30°C±2°C/65%RH±5%RH

Pharm Factory Drag Stability Test Programmable Environmental Test Chamber/Walk-in Room


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